2025年美国风湿病学会 (ACR)年会 将于2025年10月24-29日在美国芝加哥举办。安科生物参股公司博生吉自主研制的通用型细胞药物UTAA91的打破性研讨成果，成功当选2025年美国风湿病学会（ACR）年会壁报展现。

　　现在，本身免疫疾病的医治仍存在十分显着临床瓶颈：现有疗法多以铲除B细胞为主，但对过度活化的致病性T细胞缺少有用手法，且难以完成多靶点协同干涉。博生吉UTAA91作为全球创始的双靶点（PD-1/CD19）通用型CAR-Vδ1T细胞产品，以三大协同机制打破现有医治限制，推进深度免疫重建：

　　（1）精准靶向致病T细胞：经过PD-1激活型纳米抗体引导的CAR结构，特异性铲除PD-1+过度活化的致病性T细胞（如Tfh、Tph等），直击本身免疫的中心环节；

　　（2）高效铲除B细胞：凭借CD19靶向的CAR规划，完成B细胞的高效耗竭，然后堵截病理性T–B细胞间的协同激活通路；

　　（3）优胜的安排滋润性：依托Vδ1T细胞天然的归巢才能，有用穿透病变安排，完成从外周至深部病灶的全面铲除。

　　在临床前研讨中，UTAA91展现出全方位的杰出功能。其cGMP出产的根本工艺安稳牢靠，所取得的细胞产品具有高纯度（＞95%）、安稳的CAR表达（＞30%）和高效的Fas单基因敲除功率（＞95%）。

　　在体外试验中，UTAA91对多种本身免疫疾病（如SLE、RA、SS）患者来历的致病细胞表现出高效的两层铲除才能：既能有用铲除CD19⁺B细胞，也能特异性铲除过度活化的PD-1⁺T细胞（包含Tfh和Tph），一起保存功能性PD-1⁻T细胞亚群。

　　在体内T细胞人源化小鼠模型中，UTAA91显着下降宿主抗移植物反响（HvGR），高效铲除PD-1⁺T细胞并按捺肿瘤成长，展现出优异的药代动力学特征；在CD34⁺造血干细胞人源化小鼠模型中，UTAA91进一步表现出强壮的安排滋润才能，可以一起铲在外周和安排中的B细胞与PD-1⁺T细胞，且在整个试验过程中安全性杰出，未观察到医治相关毒性。

　　该研讨初次在临床前水平证明，UTAA91经过单一疗法即可一起精准靶向CD19⁺B细胞、Tfh/Tph及过度活化的PD-1⁺T细胞，一起保存功能性T细胞，完成了对T-B细胞双向致病通路的协同阻断，展现出明显的临床转化潜力。

　　根据UTAA91中验证成功的双特异性CAR结构，博生吉进一步开发了根据慢病毒载体的体内CAR-T产品（LV091）。该产品现在在临床前展现出明显功能性活性，预示着该立异CAR结构在体内CAR-T疗法中的巨大使用潜力。

　　1.本新闻旨在共享学术前沿动态，仅供医疗卫生专业技术人员根据学术意图参看，非广告用处。