来源：bob官网下载 发布时间：2025-12-17 15:17:03
北京商报讯（记者 丁宁）12月14日晚间，君实生物（688180）发布了重要的公告称，公司收到美国食品药品监督管理局（以下简称FDA）的告诉，EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（代号：JS212）用来医治晚期实体瘤的临床试验请求取得FDA同意。
公告显现，JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体3（HER3）双特异性抗体偶联药物，大多数都用在晚期恶性实体瘤的医治。
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