来源：bob官网下载 发布时间：2025-12-04 01:32:38
临床检测的溯源性一直是一切查验工作者的重视焦点，一起也是公认的世界性难题。
据了解，2007年5月份北京利德曼生物技术有限公司（以下简称利德曼）的参阅实验室正式树立，并决议从最常用的酶类项目开端着手树立参阅办法。2007年8月份利德曼公司向IFCC指定的参阅办法世界比对组织机构临床医学溯源联合委员会申请了ALT、AST、AMY、LDH、GGT、CK的参阅实验室世界室间比对。在收到JCTLM发放的盲样之后，利德曼参阅实验室依照已树立的参阅办法SOP进行细心的检测和检测成果的不确定度鉴定，于2008年4月向JCTLM进行成果陈述。
2008年6月初利德曼获得了JCTLM的成果反应陈述，参评的项目悉数经过世界比对的要求，其间有些项目还处于中位数方位，参阅实验室的查验测验才能在酶学项目方面已达到了世界要求。（据利德曼网）
