2025年11月3日，2026年度 “北京普惠健康保” 正式上线，由北京市医疗保障局与地方金融监督管理局联合指导的这一惠民保险，将我国唯一获批的干细胞药品 —— 艾米迈托赛注射液（商品名：睿铂生）纳入特药目录。参保患者在指定医疗机构接受治疗后，可享受

　　这一举措不仅为重症患者大幅度降低了前沿疗法的经济门槛，更标志着我国干细胞治疗产业打通“研发 - 上市 - 支付”关键链路，开启商业化发展的全新阶段。

　　艾米迈托赛注射液成功纳入保障体系，背后承载了广大重症患者对于“用得起药”的深切期盼。作为铂生生物自主研发的我国首款干细胞药物，它从上市到迅速纳入医保保障，正在扭转创新生物药长期“叫好不叫座”的局面。

　　自2025年6月由北京大学人民医院黄晓军院士团队开出首张处方以来，艾米迈托赛的定价一直非常关注。相比美国同类获批药物Ryoncil高达19万美元/次的费用，我国这款干细胞药品定价仅为1.98万元人民币/袋，不到前者的1/70。这一实惠价格得益于我国在干细胞提取和纯化技术上的重大进展以及产业链的完善，彻底改变了“干细胞疗法等于天价”的传统观念。

　　在纳入“北京普惠健康保”之前，阿里健康已为该药提供专项用药保障，患者最高可获5万元用药补贴。如今再叠加医保指导保险最高65%的赔付比例，患者的实际自付费用将一下子就下降。以一个典型治疗周期需使用3–5袋药品计算，原本7–10万元的治疗总费用，在双重保障下，患者自付部分可降至2万元以内，真正的完成了“用得上、用得起”的临床目标。

　　药品的可及性不仅在于价格，也依赖于便捷的诊疗服务。截至目前，艾米迈托赛已在全国20个省份开通预约服务，覆盖北京、上海、广东、湖北等重点地区，药品配送范围也扩展至全国超半数省份。患者只需通过淘宝搜索“铂生干细胞”就可以完成线上预约，这种“线上预约、线下诊疗”相结合的模式，确保包括偏远地区患者在内的更多人能及时获得先进治疗。

　　艾米迈托赛能够迅速纳入保险保障体系，重点是其回应了临床上长期未被满足的重大需求——为对激素治疗无效的急性移植物抗宿主病（aGVHD）患者提供了重要的救治选择。

　　急性移植物抗宿主病是造血干细胞移植后最为凶险的并发症之一，约有30%–50%的移植患者会出现这一问题，其中消化道受累的患者比例超过60%。对于激素治疗无效的重症患者，传统治疗方法十分有限，6个月生存率低于20%，常常面临“无药可医”的困境。北京大学人民医院血液科主任医师莫晓冬指出，这类患者的治疗难点在于传统疗法大多仅针对单一免疫靶点，难以应对疾病复杂的免疫紊乱机制。

　　艾米迈托赛的上市打破了这一治疗困境。作为间充质干细胞类药物，其核心优点是可以通过多靶点、多途径的精准干预发挥作用：一方面抑制过度激活的免疫细胞，纠正免疫失衡；另一方面修复受损的消化道黏膜组织，从病因层面阻断疾病进展。这种“免疫调节+组织修复”的双重作用机制，正好契合aGVHD的病理特点。

　　2025年6月，首位接受艾米迈托赛治疗的患者——一位重型再生障碍性贫血移植后出现重度肠道aGVHD的患者，在多次治疗无效、生命垂危之际，通过该药治疗成功康复出院。患者母亲在采访中动情地表示：“进口药、国产药都试过了，都没有效果，这个刚获批的细胞药物给我们全家带来了希望。”截至9月，在短短三个月内，已有多位重症患者通过该药获得救治，充分验证了其临床价值。

　　此次艾米迈托赛被纳入“北京普惠健康保”，不仅是患者的福音，更标志着我国细胞治疗产业迎来重要转折。长期以来，“研发成本高、商业化落地难、支付体系不完善”始终制约着干细胞疗法的发展，而此次纳入保障体系，精准回应了这些核心难题。

　　对细胞治疗这类前沿生物疗法来说，支付体系是连接研发与临床应用的关键枢纽。过去由于缺乏保险覆盖，即便部分创新疗法获批上市，也常因患者自费负担过重而导致临床使用率偏低。此次“北京普惠健康保”的纳入，首次为干细胞药品建立起政府指导下的保险支付通路，为后续更多细胞治疗产品提供了可借鉴的“支付样板”。

　　业内人士分析认为，“研发—上市—支付”闭环的形成，将明显地增强长期资金市场对细胞治疗领域的信心。艾米迈托赛的成功经验表明，我国不仅具备自主研发国际水准干细胞药物的能力，更能通过完善的保障机制推动其商业化落地。这将进一步带动产业链上下游协同发展，推动从干细胞提取、扩增到制剂生产的全链条技术升级，助力我国在该领域实现从“跟跑”到“领跑”的跨越。

　　当前，艾米迈托赛的临床潜力正不断释放。除已获批的aGVHD适应症外，该药针对糖尿病肾病、急性肾损伤、血管衰老等难治性免疫与炎症性疾病的临床研究也已陆续展开。这些适应症覆盖数千万患者群体，未来若成功获批并纳入保障体系，将使干细胞疗法从“重症救治”进一步延伸至“健康维护”，惠及更多慢性病与老年病患者。

　　从我国首款干细胞药物获批上市，到首位患者成功康复出院，再到被纳入政府指导的普惠型保险，艾米迈托赛的每一个关键进展，都印证着我国细胞治疗正从“实验室研究”加速迈向“临床可及”。这一突破不仅为aGVHD患者带来了新的希望，更构建了“创新研发有回报、病人治疗有支持、产业发展有后盾”的健康生态。

　　随着技术持续成熟与保障体系逐渐完备，预计未来将有更多干细胞疗法被纳入医保和商业保险覆盖范围，使曾经的“天价尖端治疗”慢慢的变成为普通患者能够负担的医疗选择，助力我国医学发展步入“细胞治疗普惠化”的新阶段。

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