物的开发、制造和商业化。公司已构建全面的药物组合，最重要的包含五种候选药物，即：一、核心产品阿兹夫定，一款在中国获附条件批准用来医治HIV感染及COVID-19的药物，公司正就此开发单药疗法（治疗多发性骨髓瘤、淋巴瘤及急性白血病）及四种联合疗法，包括阿兹夫定╱抗PD-1（治疗肝癌及结直肠癌）、阿兹夫定╱哆希替尼（治疗非小细胞肺癌）、阿兹夫定╱CL-197（治疗HIV）以及阿兹夫定╱CTX（治疗淋巴瘤）；二、核心产品CL-197，用于长效治疗HIV感染；三、核心产品哆希替尼，用来医治非小细胞肺癌；四、ZSSW-136用来医治恶性肿瘤；五、MTB-1806用来医治急性缺血性脑卒中。

　　招股书显示，真实生物这次募集资金拟用于核心产品阿兹夫定治疗HIV感染及血液肿瘤及实体肿瘤的研发及商业化；核心产品阿兹夫定连同公司其他候选产品联合疗法的研发，用来医治HIV感染及若干肿瘤适应症；结付临床前研究产生的研发费用及为公司的核心产品CL-197治疗HIV感染的已计划II期及III期临床试验提供资金；为哆希替尼治疗非小细胞肺癌的进行中I期╱II期临床试验提供资金；其他候选药物的研发；进一步建设公司的研发平台；运用资金及其他一般企业用途。

　　财务数据方面，2024年度，公司实现营业收入2.38亿元，同比下降30.89%；归母净利润亏损4004.2万元，上年同期亏损7.84亿元；经营活动产生的现金流量净额为-1061万元，上年同期为-6889.5万元；据申请书显示，真实生物基本每股盈利为-0.2元。

　　2025年1月1日至2025年6月30日，公司实现营业收入1653万元，同比下降91.65%；归母净利润亏损1.65亿元，上年同期盈利1.01亿元；经营活动产生的现金流量净额为-7471万元，上年同期为-9831.3万元；据申请书显示，真实生物基本每股盈利为-0.81元。

　　2024年，公司经营活动现金流净额为-1061万元，同比增加5828.5万元；筹资活动现金流净额-1.11亿元，同比减少1.33亿元；投资活动现金流净额2022.8万元，上年同期为-3957.8万元。

　　2025年1月至6月，公司经营活动现金流净额为-7471万元，同比增加2360.3万元；筹资活动现金流净额-32.4万元，同比增加7616.9万元；投资活动现金流净额-1342.2万元，上年同期为1938.8万元。

　　资产重大变化方面，截至2025年6月，公司存货较上期末减少83.73%，占公司总资产比重下降14.04个百分点；货币资金较上期末减少63.89%，占公司总资产比重下降11.38个百分点；其他非流动资产较上期末增加4105.08%，占公司总资产比重上升10.63个百分点；非货币性资产较上期末减少6.86%，占公司总资产比重上升8.76个百分点。

　　负债重大变化方面，截至2025年6月，公司其他非流动负债较上期末增加18.09%，占公司总资产比重上升25.12个百分点；长期借款占公司总资产的8.68%，上期末为0；短期借款较上期末减少20.47%，占公司总资产比重上升3.89个百分点；应当支付的票据及应该支付的账款较上期末减少21.12%，占公司总资产比重上升3.68个百分点。